סרטן הקיבה בגיל צעיר

סרטן הקיבה נמנה בין 20 סוגי הגידול הנפוצים ביותר בישראל1. המחלה מופיעה בשכיחות נמוכה יחסית בקרב צעירים – רוב החולים מאובחנים בין סוף שנות ה -60 לשנות ה- 80 לחייהם. מרבית מקרי סרטן הקיבה מתפתחים באופן אקראי  ואינם קשורים לגורם גנטי/תורשתי. במיעוט המקרים (כ -3% -5%) קיים מרכיב תורשתי הנובע משינוי גנטי פתוגני שניתן לזהותו. במקרים כאלה קיים סיכון מוגבר להתפתחות סרטן ובגיל צעיר יותר ביחס לאוכלוסייה הכללית. 

ישנן מספר תסמונות סרטן תורשתיות הגורמות לסרטן הקיבה, השכיחות בניהן הן תסמונת סרטן קיבה תורשתי (HDGC), תסמונת לינץ, פוליפוזיס אדנומטוטי משפחתי (FAP) ותסמונת פוץ-ייגר.

תסמונת סרטן קיבה תורשתי (Hereditary Diffuse Gastric Cancer Syndrome)

אחד הגורמים השכיחים ביותר לסרטן קיבה תורשתי הוא שינוי גנטי בגן CDH1, הגורם לתסמונת סרטן קיבה תורשתי מסוג אדנוקרצינומה מפוזר  (Hereditary Diffuse Gastric Cancer Syndrome – HDGC).  אדנוקרצינומה בקיבה מהווה כ- 90% -95% ממקרי סרטן הקיבה, כאשר זוהו שתי תתי קבוצות היסטולוגיות, "סוג מעי "(Intestinal type) "וסוג מפוזר" (Diffuse type). באנשים הנושאים שינוי גנטי פתוגני בגן CDH1 (נשאי CDH1), הסיכון לחלות בסרטן קיבה הוא גבוה משמעותית2, בגברים הסיכוי עומד על 67–80% ובנשים 56-83%. הגיל הממוצע לאבחון סרטן קיבה אצל אדם עם HDGC הוא 38, לעומת מעל 60 באוכלוסייה הכללית. לנשים עם HDGC יש גם סיכון מוגבר לפתח סרטן שד לובולרי2 . 

תסמונות אחרות הקשורות לסיכון מוגבר לגידולי קיבה:

  • תסמונת לינץ – HNPCC (Hereditary Non-Polyposis Colon Cancer) היא הגורם גנטי השכיח ביותר לסרטן המעי הגס העובר בתורשה האחראית לכ-5% עד 10% מסך כל מקרי סרטן המעי הגס. בנוסף, תסמונת HNPCC מתאפיינת בהופעת גידולים סרטניים נוספים, בהם סרטן רירית הרחם –60% הקיבה, סרטן המעי הדק, סרטן הלבלב, סרטן המוח, השחלה והשופכה. בתסמונת זו נפגע אחד מהגנים במערכת לתיקון נזקים של הדנ"א (DNA Mismatch Repair Genes), כאשר ידועים לפחות 4 גנים במערכת זו (PMS2,MLH1 MSH6 MSH2 ).
  • פוליפוזיס אדנומטוטי משפחתי – (FAP – Familial Adenomatous Polyposis) תסמונת המאופיינת בהופעת מאות עד אלפי פוליפים (גידולים שפירים) אדנומטיים (בעלי רקמה האופיינית לבלוטות) לאורך המעי הגס , הקיבה והתריסריון, העלולים להפוך לגידולים ממאירים. הגורם לתסמונת FAP הוא מוטציה בגן APC.
  • תסמונת פויץ ייגר – (Peutz-Jegher syndrome) תסמונת תורשתית המתאפיינת  בפוליפים המרטוטיים במערכת העיכול, לבלב, שד וגידולים נוספים. נגרמת כאשר לאדם יש עותק לא תקין (מוטציה) של הגן STK11/LKB1.

מדוע כדאי לבדוק נשאות לתסמונות תורשתיות?

יש חשיבות  לזיהוי מטופלים המצויים בסיכון גבוה לפתח ממאירויות, בכדי לבצע בדיקות מעקב קפדניות ואף פעולות התערבויות מסוימות של רפואה מונעת, העלולות לגרום להפחתת הסיכון ולאבחון מוקדם, ובכך להגדיל את הסיכויים לטיפול ולהישרדות מוצלחים יותר. 

באתר אונקוטסט תמצאו מידע נרחב אודות בדיקות לסרטן הקיבה, ביופסיה בקיבה, בדיקות דם לסרטן הקיבה, קרצינואיד בקיבה, סרטן הקיבה סיכויי החלמה, טיפול חדשני בסרטן הקיבה ועוד.

רפואה מותאמת אישית לסרטן הקיבה

חברת אונקוטסט רניום מציעה את הבדיקות המובילות בעולם להתאמת טיפולים חדשניים לסרטן הקיבה. בדיקת Tempus xT, בדיקת Oncotype MAP ובדיקת Guardant360  יכולות לסייע לחולי סרטן קיבה עם מחלה מפושטת לצורך קבלת מידע על אפשרויות הטיפול העומדות בפניהם.

אונקוטסט מספקת את הבדיקות המתקדמות ביותר בעולם להתאמת טיפולים.

1. הרישום הלאומי לסרטן והמרכז הלאומי לבקרת מחלות, משרד הבריאות 2021. 

2. https://view.publitas.com/invitae/p104_invitae_cancer-risks-references/page/1

דברו איתנו

אתם לא לבד! נציגי השירות שלנו עומדים לרשותכם בשעות פעילות המענה בימים א'-ה' בין השעות 08:00-17:00, אנא מלאו את הפרטים ונחזור אליכם בהקדם.

דברו איתנו

אתם לא לבד! נציגי השירות שלנו עומדים לרשותכם בשעות פעילות המענה בימים א'-ה' בין השעות 08:00-17:00, אנא מלאו את הפרטים ונחזור אליכם בהקדם.

דילוג לתוכן