אנליזת CureMatch
תעודת זהות

בדיקות גנומיות המתבצעות על רקמת הגידול ו/או דגימת הדם מזהים לרוב מספר שינויים (מוטציות) במספר גנים בגידול הסרטני, אך הדוח מדווח על טיפול/ טיפולים כנגד כל שינוי/מוטציה בנפרד. אנליזת CureMatch מספקת המלצות לטיפול של שילוב התרופות המכוונות למכלול המוטציות כפי שזוהו בבדיקות הגנומיות שבוצעו על הגידול שלך. האנליזה מתבצעת באמצעות ניתוח מקיף מבוסס אלגוריתמיקה מתקדמת שבה נלקחים בחשבון כל טיפולי הסרטן הקיימים מתוך 4.5 מיליון אפשרויות, כולל תרופות מתקדמות וחדישות מאושרות EMA ו-FDA.
המלצות הטיפול מבוססות על מידת ההתאמה המולקולרית המשקפת את מידת ההתאמה של משלב התרופות לפרופיל הגנומי של הגידול. ההתאמה של התרופות לכשעצמה אינה משקפת את יעילות הטיפולים, שיעור התגובה לטיפולים או שיעורי ההישרדות של המטופל, אך מחקרים הראו כי ככל שמתקבלת התאמה גבוהה יותר של משלב הטיפולים כפי שהתקבל באנליזת CureMatch (מעל 60%) התגובה לטיפולים והישרדות המטופלים גבוהה יותר.
תוצאות אנליזת CureMatch כוללת רשימה של טיפולים המורכבים משילוב של עד 3 תרופות, כמו כן רשימה של טיפולים שעשויים להיות רעילים משמעותית ואינם מומלצים לשימוש עבורך בהתבסס על הידע המדעי/רפואי הזמין כיום. כל אפשרות טיפולית מקבלת ציון על פי מידת ההתאמה לשינויים הגנומיים הייחודיים לגידול שלך. בנוסף, על פי בקשת האונקולוג, ניתן לקבל דירוג של משלבי טיפול אחרים מאלו שהאנליזה הפיקה, ושהרופא שלך שוקל לטפל בך בהם. הדו"ח יכול לכלול גם רשימה של תרופות במחקרים קליניים המתאימים לשינויים הגנומיים שנמצאו בגידול שלך, ויתכן שדו"ח האנליזה יכלול טיפולים וניסויים קליניים שאינם זמינים בישראל.

שירות זה נועד לסייע בזיהוי טיפולים מתאימים, במיוחד כאשר קיימות מספר אפשרויות טיפול או כשהטיפולים הסטנדרטים אינם רלוונטיים.
בתום האנליזה מתקבל דו"ח הכולל את משלב הטיפולים הצפוי להשיג את היעילות הגבוהה ביותר בהתאם לשינויים המולקולריים והגנומיים בגידול של כל מטופל. אנליזה זו עשויה לחסוך טיפולים רעילים או טיפולים שיעילותם עשויה להיות נמוכה.

אנליזת CureMatch מאפשרת לרופאים לקבל החלטות על משלב טיפולים מותאמים למאפיינים הגנומיים הספציפיים לגידול.